Néonic: la France exige le maintien des décisions

Le gouvernement a demandé ce 7 mai à la Commission européenne de « respecter ses engagements relatifs au réexamen de toutes les substances actives néonicotinoïdes utilisables dans des produits phytopharmaceutiques ».

A la suite du retrait français du Cruiser OSR sur colza en juin 2012, la Commission européenne avait, sur demande de la France, rouvert l’évaluation des risques pour les pollinisateurs de trois substances néonicotinoïdes : clothianidine, imidaclopride et thiaméthoxam. Cette réévaluation l’a conduite à adopter en mai 2013, des restrictions d’usages importantes pour les produits contenant ces trois substances.

Pour rappel, sont interdites, dans l’Union européenne, les pulvérisations de ces produits en période de floraison sur toutes les cultures. Ne sont autorisées que les pulvérisations hors période de floraison, sur les cultures non attractives pour les abeilles. Concernant les traitements de semences par enrobage, ne sont plus autorisés que les traitements sur céréales à paille semées en hiver (blé, seigle, avoine) et les betteraves, cultures non-attractives pour les abeilles.

« Les articles ou études récemment publiées concernant le thiamétoxam, l’imidaclopride et la clothianidine confirment les évaluations déjà conduites en 2013, indique le Ministère. La France demande donc à ce que ces restrictions soient maintenues, voire renforcées si nécessaire. Concernant les deux autres substances néonicotinoïdes (acétamipride et thiaclopride), la France demande à ce que la Commission européenne accélère la réévaluation des dossiers d’autorisation en cours. »

 

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